ТИРОНЕТ – все о щитовидной железе Для специалистов Журнал Тиронет 2009 год № 3

Материалы 78-го ежегодного съезда Американской Тиреоидологической Ассоциации

Стивен Спаулдинг, Питер Смит
Перевод В.В. Фадеева

ОТДЕЛЬНЫЕ СООБЩЕНИЯ ПО РАКУ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Joshua Klopper (Денвер), группа которого в прошлом показала, что селективный лиганд RXR баксаротен подавляет пролиферацию клеточных линий рака ЩЖ, которые экспрессируют гамма рецептор для RXR. В новом исследовании было показано, что баксаротен оказывает эффект не напрямую, а стимулирует секрецию клеткой LIF (лейкемический ингибирующий фактор). Опухоли, у которых нет гамма рецептора для RXR, не продуцируют LIF. Авторы делают вывод о том, что LIF может быть плазменным маркером баксаротен-чувствительного рака ЩЖ.

Jeffrey Knauf (Нью-Йорк) описали, как замены отдельных пар оснований в гене BRAF приводят к мутации V600E, которая обнаруживается в 40% случаев папиллярного и 20% случаев анапластического рака, которые ассоциированы с плохим прогнозом. Они смоделировали экспериментальных мышей с мутацией V600E в ЩЖ. В возрасте 5 недель у этих мышей транзиторно повысился уровень ТТГ, после чего снизился, когда у мышей сформировался зоб, а затем рак ЩЖ. В дальнейшем изучались особенности экспрессии генов низко- и высокодифференцированного рака. В плохо дифференцированных раках обнаружено значительно меньше е-кадерина и десмоколлина-2, но повышена экспрессия проколлагена и виментина; все они являются маркерами эпителиально-мезенхимальной трансформации. Экспрессия TGFβ была повышена в ЩЖ мышей с мутацией BRAF, а PDGF-B или –D были повышены в 8 из 8 фокусов плохо дифференцированного рака, что позволяет предполагать наличие аутокринной петли между TGFβ и PDGF, которая вовлечена в эпителиально-мезенхимальную трансформацию.