ТИРОНЕТ – все о щитовидной железе Для специалистов Журнал Тиронет 2007 год № 2

Материалы 31-го ежегодного съезда Европейской Тиреоидологической Ассоциации. 2-6 сентября 2006 г., Неаполь, Италия

Питер Смит, Джон Лазарус
Thyroid International 2 – 2007 (перевод В.В. Фадеева)



ПРЕМИАЛЬНЫЕ ЛЕКЦИИ

Лекция на премию компании Мерк

В этом году премию компании Мерк получил Beck-Peccos (Милан). В своей лекции Паоло представил работы в области контроля функции ЩЖ, в частности исследования органогенеза гипофиза и мутации рецептора ТТГ, приводящие к частичной резистентности к эффектам гормона. Он сказал, что ему посчастливилось работать во всех трех периодах развития современной науки:

  1. Изучение иммунометрических методов исследования в 70-е годы. Фактически определение свободных тиреоидных гормонов было начато в его лаборатории, после чего перешло к Pennisi, Romelli из компании Lepetit Company под руководством Roger Ekins.
  2. Период компьютеризации, интернета и другого электронного оборудования в 80-е годы.
  3. Эра молекулярной биологии в 90-е годы. Номинантом были выполнены многие исследования по определению уровня ТТГ, fT4, fT3 и α-субъединицы гликопротеиновых гормонов у пациентов с синдромом резистентности к тиреоидным гормонам и ТТГ-секретирующими аденомами гипофиза.

Определение биологической активности ТТГ оказалось очень важным при обследовании пациентов с центральным гипотиреозом (повышенный уровень ТТГ, но низкое соотношение активного и неактивного гормона; оценка недостаточности секреторного ответа fT4 и fT3 в ответ на эндогенную ТРГ-стимулированную продукцию ТТГ, которая связана с продукцией ТТГ со сниженной биологической активностью).

Молекулярно-биологические методы были важны для изучения резистентности к тиреоидным гормонам и ТТГ, центрального гипотиреоза, гипофизарных факторов транскрипции PIT-1 и PROP-1, мутаций β-субъединицы ТТГ и резистентности к ТТГ вследствие мутации α-субъединицы G-белка, аналогичной таковой при псевдогипопаратиреозе 1А типа.

Вне области тиреоидологии Beck-Peccoz представил исследования, в которых, совместно с Krish Chatterjee, он впервые продемонстрировал мутации β-ФСГ, приводящие к первичной аменорее и мутацию ВМР-15, которая также приводит к аменорее и первичному гипогонадизму. Он подчеркнул, что большинство идей для его исследований родилось во время съездов ЕТА, которые, по его мнению, остаются, среди прочих, самым важным научным событием года.

Лекция на премию Харингтона — ДеВисшера

В этом году эту премию получил Zanini (Неаполь), который прочитал лекцию о роли факторов транскрипции ЩЖ, а именно значению семейства PAX-белков (TTF-1, FOX-E и PAX-8) для процессов дифференцировки клеток. Подчёркивалась взаимосвязь между отдельными факторами (TTF-1 и PAX-8) и высказывалось предположение о наличии дополнительных факторов транскрипции для PAX-8. Кроме того номинант заключил, что гены-мишени дифференцирующихся тироцитов до настоящего времени не известны. Кроме того, были описаны домен-связывающие белки, такие как WBP-2 и PARP, которые прямо или через посредников могут стимулировать дифференцировку за счет воздействия на факторы транскрипции.